鸭乙肝病毒阳性血清的分离、全基因组的克离隆及序列分析

• 作 者: 陈宗艳;程安春;汪铭书;徐大为;郭宇飞;
• 机 构: 四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室, 四川,雅安,625014
• 出 处: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会
• 发表日期: 2008年期

选取3份DHBV 阳性四川麻鸭血清提取DHBV DNA，设计一对扩增DHBV全基因序列引物,扩增并克隆DHBV全基因序列，测序并运用相关计算机软件及方法分析获得的全基因序列。结果表明，四川麻鸭DHBV全长为3006bp。提交GenBank后获得的收录号分别为：EU429324，EU429325,EU429326。在PreC/C ORF之前发现一个新的ORF，暂命名为X－like ORF，它也同时存在于GenBank中储存的另外8个DHBV全基因序列中。系统发育分析表明，四川麻鸭DHBV在分化程度上是目前储存于GenBank中的DHBV全序列中最高的。成功克隆了四川麻鸭DHBV全基因序列，序列分析为进一步研究四川麻鸭DHBV提供了有益的信息。