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为研究低磷时维生素D对磷吸收的调控作用与机理,选用120只21日龄健康昆明鼠随机分为4个处理,每处理5个重复,每个重复6只大鼠,4个处理组分别饲喂0.2％(低磷组)、0.4％(低磷组)、0.6％(正常磷组)、0.8％(高磷组)含(总)磷日粮,试验期7天.每处理每重复2只大鼠饲喂基础日粮,为对照组；其他4只大鼠分别以40mg/(kg·天)肌注抗维生素D代谢药物EHDP(二磷酸盐),至第6天晚18：00时,将注射EHDP的大鼠分为两组(每组2只),一组继续注射EHDP,为维生素D缺乏组,另一组则停止注射EHDP,而以600ng/(kg·周)注射1,25-(OH)2D3,为维生素D补充组,至第7天早晨8：00时屠宰、取样.测定相关血液生化指标、小肠和肾脏中NaPi-Ⅱb、NaPiⅡa载体蛋白mRNA表达量和磷的吸收.结果显示：(1)当维生素D缺乏时,低磷组骨钙、骨磷、血磷均极显著低于正常或高磷组(P＜0.01),注射1,25-(OH) 2D3后皆显著增加(P＜0.05),且以0.2％低磷组增幅最大.(2)当维生素缺乏时,0.2％低磷组FGF23(成纤维素生长因子23)极显著降低,1α-羟化酶活性显著升高(P＜0.05),但注射1,25-(OH)2D3后则FGF23显著升高,1α-羟化酶随日粮磷水平的增高呈降低趋势(P＞0.05).(3) VD3极显著影响NaPi-Ⅱb mRNA相对表达量(P＜0.01)和磷吸收,各磷水平组皆以VD3缺乏时NaPi-Ⅱb mRNA表达量为最低,补充维生素D3组最高,如0.2％低磷水平组在补充VD3后小肠(空肠段)NaPi-Ⅱb mRNA表达量分别比其他磷水平组高40.33％、50.80％、49.46％,差异均显著(P＜0.05)；而肾脏中NaPi-Ⅱa mRNA表达与小肠相反,以0.2％低磷组最低,高磷组最高.磷的吸收与NaPi-Ⅱb mRNA表达量规律相同,但显著性差异不一样.结果表明：(1)低磷时VD3是调节磷吸收性的重要因素,补充VD3可提高NaPi-Ⅱb转运蛋白mRNA表达和磷吸收,同时降低肾脏中NaPi-Ⅱa型mRNA表达与磷重吸收.(2)低磷时维生素D3对磷吸收的调控作用与FGF23和维生素D转化为活性形式过程中的1α-羟化酶等调控因素相关,且低磷所致的血磷失稳与FGF23、维生素D等因素共同形成对小肠和肾脏中磷(重)吸收的负反馈调控机制,但该机制具体作用机理尚待研究.