【摘 要】
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[目的]通过观察染铝小鼠海马的凋亡率、线粒体膜电位以及脑内活化的caspase-3(c-cas3)蛋白含量表达的变化，研究caspase-3 siRNA在铝致神经细胞凋亡中的作用。方法取3月龄雄性
【机 构】
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山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室,山西 太原 030001
【出 处】
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第九届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]通过观察染铝小鼠海马的凋亡率、线粒体膜电位以及脑内活化的caspase-3(c-cas3)蛋白含量表达的变化，研究caspase-3 siRNA在铝致神经细胞凋亡中的作用。方法取3月龄雄性昆明小鼠，按体重随机分为4组，即空白对照组、染铝组、Al+RNAi组、Al+空载体组，通过侧脑室注射进行染毒，染毒时间为5 d，各组小鼠海马的凋亡率用流式细胞术检测；线粒体膜电位用罗丹明123(Rh123)染色流式方法检测；脑组织中c-cas3蛋白的含量用蛋白印迹(Western blot)技术检测。[结果]凋亡率结果显示：染铝组、Al+空载体组与空白对照组相比，凋亡率升高有统计学意义(P<0.05)，Al+RNAi组与染铝组比凋亡率显著降低(P<0.05)；
线粒体经Rh123染色呈现明亮绿色的荧光，染铝组比空白对照组的荧光强度明显减弱(P<0.05)，而Al+RNAi组比染铝组的荧光强度高(P>0.05)，Al+空载体组与染铝组比无统计学差异(P>0.05)；c-cas3蛋白表达量结果显示染铝组的蛋白表达量高于空白对照组(P<0.05)，Al+RNAi组与空白对照组比无统计学差异(P>0.05)，而与染铝组相比，Al+RNAi组c-cas3蛋白表达明显降低(P<0.05)，Al+阴性对照组尚无统计学差别(P>0.05)。[结论]以caspse-3为靶基因的RANi能通过抑制神经细胞的凋亡，干扰铝的神经毒性作用。
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