【摘 要】
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[目的]通过体外培养细胞途径研究组蛋白去乙酰化酶2在苯并(a)芘所致神经细胞凋亡中的时空表达。方法采用新生1～3 d的SD大鼠，在无菌条件下取出脑皮质并用0.25％胰酶消化，以1×105密
【机 构】
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山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室,山西 太原 030001
【出 处】
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第九届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
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[目的]通过体外培养细胞途径研究组蛋白去乙酰化酶2在苯并(a)芘所致神经细胞凋亡中的时空表达。方法采用新生1～3 d的SD大鼠，在无菌条件下取出脑皮质并用0.25％胰酶消化，以1×105密度接种神经元细胞，培养5 d。以B(a)P同时加入S9对细胞染毒，分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组，使其终浓度为0、10、20、40μmol/L，继续培养48h；以20 μmol/LB(a)P于不同时点染毒，分别于染毒0，6，12，24，48后提取基因。采用实时荧光定量PCR法检测caspase-3，HDAC2基因的量效和时效表达情况。[结果]①随着B(a)P染毒剂量的增加，caspase-3，HDAC2mRNA的表达量逐渐上升，高剂量组与对照组相比，差异有统计学意义(P<0.01)；caspase-3mRNA高剂量组的表达与低剂量组相比明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)；②caspase-3，HDAC2mRNA的表达量随着染毒时间的增加逐渐上升，与Oh相比，48 h的表达明显增加，且差异有统计学意义(P<0.01，P<0.05)。[结论]B(a)P作用后，可引起神经细胞凋亡，HDAC2表达上升，组蛋白乙酰化水平失衡，HDAC2可能在B(a)P所导致的神经细胞凋亡中起重要作用。
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