鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及外膜蛋白OmpA的序列分析

来源 :中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:oldbuck
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从哈尔滨某鸭场的病鸭体内分离到细菌,经菌落形态观察、染色镜检、生化鉴定确定为鸭疫里氏杆菌。通过动物回归试验分离的鸭疫里氏杆菌有很强的致病性。药敏试验结果显示对嗯诺沙星等高度敏感。克隆扩增了鸭疫里氏杆菌外膜蛋白A,测序结果表明:外膜蛋白A核苷酸全长1164bp,编码387个氨基酸。分离到鸭疫里氏杆菌和克隆的外膜蛋白A为下一步鸭疫里氏杆菌的诊断打下基础。
其他文献
本研究根据GenBank上发表的登录号为EF203708的序列设计了一对表达引物,通过聚合酶链式反应扩增获得大小为942bp的片段,测序证明序列正确后,通过原核表达载体pET-30a和pGEX6p-1
会议
1980年以来,已有不少外国学者研制SS合成肽疫苗,用于免疫绵羊和肉牛,获得显著增重效果,但合成肽成本太高,难以在生产上推广应用。为此我们改用更先进的基因工程技术,研制激生系列疫
会议
探讨3株光合细菌CpG-DNA对正常小白鼠免疫功能的影响及作疫苗佐剂的效果。将大肠杆菌CpG-DNA、光合细菌CpG-DNA单独或与新城疫Ⅳ系LaSota株弱毒活疫苗配合免疫小白鼠。血凝抑
会议
根据GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物,通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(APMV-1)JG97株的血凝素-神经氨酸酶基因(HN)基因。将扩增产物克隆到pGE
会议
根据已发表的鹅细小病毒(GPV)B株核苷酸序列,设计并合成了一对引物,PCR扩增GPV吉林分离株主要结构蛋白vp3基因,获得与预期大小相符约1.6ku核苷酸片段。将该片段纯化后克隆入pMD1
会议
从乳腺癌组织中提取总RNA,用RT-PCR扩增出Id-3的编码序列,克隆至表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒经PCR、酶切、测序鉴定证明,Id-3基因已正确克隆至pGEX-6P-1中,在大肠杆菌中经IPTG诱
会议
从犬新孢子虫cDNA文库筛选出一个编码犬新孢子虫二硫氢键异构酶蛋白的基因。全长基因和它的截头译本被克隆到pGEX载体,并且像融合蛋白一样表达到Escherichia coli。发现截头基
会议
目的:克隆和表达弓形虫虎源野毒株ROP5蛋白基因。 方法:运用RT-PCR技术从弓形虫感染虎腹水中扩增出ROP5基因,将其克隆入T载体中进行测序和分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆
会议
新近分离的鹅副粘病毒JLSY03株经SPF鸡胚增值纯化,通过血凝、血凝抑制实验及透射电镜进行形态学观察确定其为Ⅰ型禽副粘病毒(PMV-1)。采用RT-PCR方法成功扩增出JLSY03株蛋白
会议