论文部分内容阅读
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的能感染多种动物急性传染病，以猪、牛最易感，人偶尔也可以感染。2007年5～10月，我们对无锡地区5个奶牛养殖集中地进行了伪狂犬病的流行病学调查，通过血清学的检查，发现奶牛感染伪狂犬病与奶牛的流产有密切相关性，并得出初步调查结果。
成年奶牛感染伪狂犬病与流产之间相互关系的初步调查
【摘 要】
：
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的能感染多种动物急性传染病，以猪、牛最易感，人偶尔也可以感染。2007年5～10月，我们对无锡地区5个奶牛养殖集中地进行了伪狂犬病的流行病学调查，通过
【机 构】
：
无锡市动物疫病预防控制中心,无锡
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会
【发表日期】
：
2008年期
其他文献
为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，应用反向遗传操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位，构建了狂犬病毒的全长感染性cDN
H5亚型禽流感病毒(AIV H5)和新城疫病毒强毒株(vNDV)在全球广泛流行给家禽业造成巨大威胁，建立快速特异的诊断方法有助于两种烈性传染病的控制。本研究建立了检测H5亚型AIV和v
会议
对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行了血凝素(HA)基因的全长扩增和序列测定。将其核甘酸序列及推定的氨基酸序列与Genbank中已有的经典参考序列进
会议
从广东省疑似流感发病猪分离到1株H3N2亚型猪流感病毒(A/Swine/Guangdong/01/2005(H3N2))，对其各个基因进行克隆与测序，并与CenBank中收录的其它猪流感、禽流感和人流感的相关
会议
参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列，设计合成2对特异性引物，经RT-PCR技术扩增出大小为1 095 bp的M基因和1 470 bp的NP基因。将M、NP基因克隆到pET-28a表达载体中，构建了表
会议
荧光抗体病毒中和试验(FAVN)是目前国际上最常用的检测动物狂犬病中和抗体的方法之一。本研究以FAVN方法，对广州、深圳、北京、武汉、太原、乌鲁木齐6个城市送检的共7915份犬
会议
猪内源性反转录病毒(PERV)为反转录病毒科(Retroviridae)哺乳动物C型反转录病毒属(Mammalian TypeC Retroviridae)成员，它是以前病毒DNA的形式整合进猪细胞基因组中，并随细胞染
会议
为了进一步了解和明确狂犬病病毒街毒的理化学特性，我们以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象，将其适应细胞后的第18代细胞毒暴露于不同的理化条件下，通过接种
会议
本研究应用RV糖/核蛋白“二价”DNA疫苗免疫40和301条无狂犬病疫苗免疫史家犬，分别开展安全试验与田间免疫研究。通过观察受试犬的临床表现，监测抗性基因的转移，检测质粒及其主
会议
以直接免疫荧光(DFA)法检测并以乳鼠脑内接种法(MTT)自我国不同地区疑似狂犬病病料内分离到狂犬病病毒街毒株20株，克隆其中4株的糖蛋白基因序列，与CenBank内已登录的狂犬病病毒
会议