【摘 要】
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针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的
【机 构】
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华南理工大学医学院(生命科学研究院),广州、广东、510006
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针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。
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