【摘 要】
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引言 USP18 (ubiquitin specific protease18)编码去泛素化酶,属于泛素特异性蛋白酶家族中的一员.研究证实,去泛素化在先天性免疫和获得性免疫的调节中都起着重要的作用,USP18的过表达有降低猪蓝耳病病毒(PRRSV)复制的作用(Ait-Ali et al.,2009).Zhang等(1999)的研究表明,猪感染PRRSV后,肺和扁桃体中USP18基因的表达显著上调,
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018 塔里木大学动物科技学院,新疆阿拉尔843300
【出 处】
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2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会
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引言 USP18 (ubiquitin specific protease18)编码去泛素化酶,属于泛素特异性蛋白酶家族中的一员.研究证实,去泛素化在先天性免疫和获得性免疫的调节中都起着重要的作用,USP18的过表达有降低猪蓝耳病病毒(PRRSV)复制的作用(Ait-Ali et al.,2009).Zhang等(1999)的研究表明,猪感染PRRSV后,肺和扁桃体中USP18基因的表达显著上调,表明USP18基因与猪的抗蓝耳病有关.为了了解USP 18的表达水平与猪抗蓝耳病的关系,本实验室利用基因表达谱芯片对比了抗病性强的大蒲莲猪和易感的杜-大-长商品猪感染PRRS病毒后肺组织表达谱的差异,筛选出大量的差异表达基因,经荧光定量PCR验证的结果表明,攻毒后大蒲莲猪和杜-大-长商品猪USP18基因的表达存在显著差异,即攻PRRSV的大蒲莲猪USP18mRNA表达显著高于商品猪,提示了USP18可能与猪蓝耳病有关.本研究目的 对抗病性强的大蒲莲猪和易感的杜-大-长商品猪USP18基因的启动子区进行了分析,探讨大蒲莲猪抗病强的可能机制,建立遗传标记培育抗病猪种.
其他文献
Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) has caused large economic losses in the swine industry in recent years.Cunrent PRRS vaccines not effectively prevent and control this disease.Conse
Non-structural protein 11 (nsp 11) of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is a vial endoribonuclease that is essential for infectivity with an unknown mechanism.To examine the
Genetic variation in both structural and non-structural genes is a key factor in the capacity of PRRSV to maintain persistence within an animal,and within a production system.However,the exact mechani
本研究的目的在于明确高致病性蓝耳病病毒(HP-PRRSV)在共感染中对副猪嗜血杆菌(HPS)的影响.根据HPS的一段保守序列(infB基因)设计引物,采用煮沸法从HPS培养物中提取DNA,进行PCR扩增.将鉴定正确的目的 基因片段克隆入pMD 18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为阳性标准品.通过敏感性、特异性、重复性试验,建立一种准确、快速的检测HPS的
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染可导致感染组织剧烈的炎性反应和由此引起的组织损伤，严重的的组织损伤被认为是导致继发感染和死亡的重要原因。然而这一致病机制尚不完全清楚。为探讨PRRSV如何诱导感染组织剧烈的炎性反应及损伤，我们分析了PRRSV是否激活猪肺泡巨噬细胞(PAM)的炎性体。炎性体被证明可促进IL-1β前体的成熟与释放，释放的大量IL-1β可诱导组织剧烈的炎性反应和损伤。实验结果显示
引言 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是广泛流行于世界各养猪国家的重要繁殖障碍性病毒病之一,目前此病无有效的治疗手段,最常用的就是疫苗免疫等综合防治措施.已有研究证明,有些病毒在抗体选择压下会发生基因变异并能导致抗原性改变,从而逃避宿主的免疫系统.本研究旨在对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在抗体免疫选择压力下是否发生变异进行研究.材料与方法 将HPPRRSV-JXAl株在添加适量抗体或不添加抗
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种重要传染病.该病在世界范围内广泛存在,给养猪业造成了巨大的经济损失.2006年,我国出现了能导致"非典型蓝耳病"和"高热病"的高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV),给该病的防控提出了更为严峻的挑战.PRRSV的进化机理,特别是PRRSV由低致病性变异为高致病性的原因,一直是研究的热点领域.在
目的 前期我们利用鼠抗PRRSV GP5蛋白抗体免疫小鼠制备的单克隆抗独特型抗体(Mab2-5G2)能够与Marc-145及猪肺泡巨噬细胞(PAM)结合,并且通过免疫沉淀得到一个分子量约为230kDa的可溶性蛋白.经过氨基酸质谱测序分析,显示该蛋白为Ⅱ型非肌肉肌球蛋白A亚型重链(NMHC Ⅱ-A),并发现该蛋白针对PRRSV的功能区位于NMHC Ⅱ-A蛋白的羧基端.本研究目的 是为了验证NMHC
引言 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起猪群的呼吸道病、死亡、母猪流产和严重免疫抑制,给世界养猪业造成严重的经济损失.PRRSV感染后可激发宿主的免疫保护机制,有学者在抗体阳性猪群中仍分离到PRRSV,经研究证明在抗体的持续作用下,PRRSV可通过变异逃逸宿主的免疫机制.干扰素Ⅰ型中的猪干扰素-p (swIFN-β)具有广谱的抗病毒活性,对猪多种病毒均有明显的抑制作用,是一种新型的抗病毒药物
引言/目的 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是造成养猪业经济损失的重大疾病之一,其中疫苗免疫是该病防控的主要方式,然而目前的疫苗免疫在实际生产中并不能提供长期保护,因此亟需研发一种安全有效的疫苗.本实验室制备了一株能够模拟PRRS病毒(PRRSV) GP5抗原的单克隆抗独特型抗体(命名为Mab2-5G2),该抗体可以结合细胞的非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A,阻断PRRSV感染细胞,保护猪只抵抗PRRSV的