【摘 要】
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目的:通过构建维生素D受体(VDR)基因特异性siRNA(small interfering RNA)真核表达载体,检测其对血管内皮细胞(EC)中VDR基因的沉默作用,为进一步探讨VDR与心血管疾病发生发展
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目的:通过构建维生素D受体(VDR)基因特异性siRNA(small interfering RNA)真核表达载体,检测其对血管内皮细胞(EC)中VDR基因的沉默作用,为进一步探讨VDR与心血管疾病发生发展关系的研究奠定基础.方法:构建小鼠VDR特异性siRNA表达载体并测序,进行人EC/鼠EC的培养,进行SiRNA转染试验,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效率,Western blot进行鉴定.结果及结论:成功完成了人EC/鼠EC的培养、转染及转染干预,并行Western blot鉴定,发现抑制效率明显的为鼠EC1号质粒组。表明针对鼠VDR基因的siRNA表达载体有很强的特异性,并对VDR基因干扰的位点不同表现的抑制效应不一。
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