【摘 要】
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目的:探索磷脂转运蛋白(PLTP)缺陷对小鼠脂肪组织和血浆脂肪酸代谢的影响.方法:以雌性8周龄PLTP-/-小鼠为动物模型,以C57BL/6J为野生对照组。结果:与对照相比，PLTP缺陷小鼠①
【机 构】
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山东省高校动脉粥样硬化重点实验室,泰山医学院动脉粥样硬化研究所
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目的:探索磷脂转运蛋白(PLTP)缺陷对小鼠脂肪组织和血浆脂肪酸代谢的影响.方法:以雌性8周龄PLTP-/-小鼠为动物模型,以C57BL/6J为野生对照组。结果:与对照相比，PLTP缺陷小鼠①体重和单位体重的白色脂肪组织重量明显下降;②血浆中的TC,TG,HDL-C和LDL-C均有显著下降;③白色脂肪组织中TC无变化，TG明显降低:④棕色脂肪组织中的线粒体解偶联蛋白的表达无明显差异。⑤血浆胰岛素水平无变化，但其对胰岛素的敏感性极显著提高;⑥血浆中FFA明显下降;⑦白色脂肪组织中激素敏感性脂肪酶(HSL)、脂蛋白脂肪酶(LPL),PPARγ、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、瘦素(Leptin)和脂联素(Adiponectin)均显著下降;⑧血浆中Leptin和Adiponectin均极显著下降。结论:PLTP缺陷有可能通过下调富含TG脂蛋白含量，使小鼠脂肪组织重量、TG含量和体重下降。PLTP缺陷可能通过下调白色脂肪组织中HSL,LPL和SREBP-c等，降低血浆中游离脂肪酸(FFA)，因而改善机体的胰岛素敏感性。
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