【摘 要】
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目的:观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者内源大麻素系统降解酶的变化,探讨OSAS引起糖脂代谢异常的可能发病机制。 方法:经多导睡眠监测(PSG)诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停
【出 处】
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2011第二届全国睡眠科学技术大会
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目的:观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者内源大麻素系统降解酶的变化,探讨OSAS引起糖脂代谢异常的可能发病机制。
方法:经多导睡眠监测(PSG)诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAS)的患者70例,分为轻度18例,中度14例,重度38例。随机选取健康者24例作为正常对照组。PSG监测分析得到呼吸紊乱指数(AHI)、夜间最低氧饱和度(SaO2min):静脉血化验空腹血糖(FPG)、胆固醇(TC)和甘油三酯(TG),用ELISA法测血清脂联素水平;RealTime-PCR法检测外周血单个核细胞上花生四烯酸乙醇胺(AEA)降解酶脂肪酰胺水解酶(FAAH)及2-花生四烯酸甘油(2-AG)降解酶单酰基甘油脂肪酶(MGL)mRNA的表达水平。
结果:1.与正常对照组相比,MGL各组数值逐渐降低,中、重度组与正常对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),FAAH各组数值逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05),重度组与轻度组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2.在FAAH、MGL与各指标的相关分析及多元逐步回归中显示这两个酶的表达水平与AHI、SaO2min及脂联素均存在相关性。
结论:OSAS可影响EC系统,而EC系统对糖、脂代谢的影响可能是经过降解酶MGL与FAAH进而通过影响脂联素发挥调节作用。
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