【摘 要】
：
目的:改进去甲乌药碱原料药的HPLC测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段.方法:采用Alltech公司ApolloPhenyl色谱柱(5mm,4.6mm×150mm),以0.05mol·mL-1磷酸盐缓冲
【机 构】
：
中国医学科学院,阜外心血管病医院药剂科,北京,100037
论文部分内容阅读
目的:改进去甲乌药碱原料药的HPLC测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段.方法:采用Alltech公司ApolloPhenyl色谱柱(5mm,4.6mm×150mm),以0.05mol·mL-1磷酸盐缓冲液(pH3.0)-乙腈(90:10)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长284nm.考察了不同色谱柱和流动相下主药与杂质的分离状况,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察.结果:去甲乌药碱在0.01~0.50mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为0.5ng,样品溶液在96h内稳定,日内RSD为0.99％,日间RSD为0.36％,相关杂质与去甲乌药碱分离良好.结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确,可用作去甲乌药碱原料药的含量测定.
其他文献
目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因表达信号通路中感受器/传感器蛋白BlaR1的mRNA为靶点,设计与m
目的评价在北京和甘肃小学生中实施病毒性肝炎健康促进项目的效果。方法随机抽取6所学校,通过现场考察学校病毒性肝炎健康促进项目实施情况,对小学生和教师开展问卷调查,对学
目的:建立测定平贝母中贝母素甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ELSD检测器,色谱柱为ReliasilC18(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02％三乙胺(57:43).结果:精密度和稳
目的:建立苦参药材反相高效液相色谱法(RP-HPLC)含量测定方法,以准确、有效控制药材质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04％三乙胺,磷酸调pH至7.00)(
脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis,Nm)感染仍然严重威胁人群健康,接种疫苗是预防该类疾病的有效手段。根据荚膜多糖的特征,Nm分为A、B、C、W135、Y等不同的血清群。A、C
患儿,男,2008年4月14日出生.出生后按常规免疫程序完成了基础免疫接种,未出现异常情况.2009年4月9日9:20,在某镇卫生院预防接种门诊接种口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavir
本文分析了多肽类药物口服生物利用度低的原因及提高生物利用度的方法,并介绍了多肽类药物口服剂型研究的新近展.
目的:观察清热暗疮片对痤疮丙酸杆菌等致病菌的抗菌效果.方法:采用常规平皿法分别对厌氧菌和需氧菌进行培养并观察不同浓度药物抑菌效果,求MIC.结果:对痤疮丙酸杆菌等厌氧菌
1 背景 依据为各成员国提供卫生政策方面指导意见这一职责,世界卫生组织(WHO)就预防具有全球公共卫生影响疾病的疫苗及联合疫苗问题,发布一系列定期更新的立场文件.这些立场
目的为全国人群乙型病毒性肝炎(乙肝)血清流行病学调查,筛选适宜的抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to Hepatitis B Virus Surface Antigen,Anti-HBs)检测试剂。方法选择符