【摘 要】
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目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因表达信号通路中感受器/传感器蛋白BlaR1的mRNA为靶点,设计与m
【机 构】
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第四军医大学药理学教研室,西安,710032
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目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因表达信号通路中感受器/传感器蛋白BlaR1的mRNA为靶点,设计与mRNA互补的10-23型反义脱氧核酶,通过电穿孔使脱氧核酶导入MRSA内,使其与blaR1的mRNA特定序列结合,以其特异、高效的催化特性降解blaR1的mRNA,观察不同剂量DrzB对MRSA在含苯唑西林的M-H琼脂培养基表面生长的影响和细菌耐药性的改变,通过RT-PCR测定相应blaR1RNA量的变化.结果:脱氧核酶导入MRSA后,可以显著抑制耐药基因blaR1的mRNA表达,有效浓度为10μg·ml-1,并存在剂量依赖性,从而降低细菌耐药性,明显优于对照组碱基错配的脱氧核酶.结论:抗MRSA耐药基因的脱氧核酶能有效的逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性.
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