【摘 要】
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[目的]通过提供10％氟欣泰和2％纽弗罗预混剂在猪体内的血药浓度-时间曲线,获得相关药动学参数,以研究10％氟欣泰和20％纽弗罗预混剂单剂量内服给药后在猪体内的药物动力学特征,
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]通过提供10％氟欣泰和2％纽弗罗预混剂在猪体内的血药浓度-时间曲线,获得相关药动学参数,以研究10％氟欣泰和20％纽弗罗预混剂单剂量内服给药后在猪体内的药物动力学特征,进而为这两种药的临床应用、给药方案的制定提供参考依据.[方法]8只健康断奶仔猪随机分为2组,每组4只(公母各半).采用二阶段交叉实验设计,分别进行10％氟欣泰和2％纽氟罗单剂量内服给药的比较药动学试验,灌服剂量均为10mg/kg体重.给药后按预定时间采集血样,血浆中氟苯尼考含量采用HPLC紫外检测器进行测定.[结果]实测血药浓度-时间数据分别采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数.10％氟欣泰单剂量内服后,其平均消除半衰期(T1/2β)约为4.378h,达峰时间(tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为2.563h和4.262mg/L,平均曲线下面积(AUC)为35.377 (μg/ml/hr),平均体清除率(CLB)为4.807 ml/min/kg,表观分布容积(Vd)为1.829(L/kg),平均滞留时间(MRT) 6.679(h)；2％纽弗罗单剂量内服后,氟苯尼考的平均消除半衰期(T1/2β)约为3.989h,达峰时间(tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.875 h和4.132 mg/L,平均曲线下面积(AUC)为27.999(mg/L)·h,平均体清除率(CLB)为6.212 ml/min/kg,表观分布容积(Vd)2.062 L/kg,平均滞留时间(MRT)5.817(h).10％氟欣泰相对于2％纽弗罗的相对生物利用度为126.35％.[结论]统计学分析表明,与进口2％纽弗罗预混剂相比,药动学参数间无显著差异.提示两种制剂按相同剂量单剂量灌服给药后,其活性成分在体内具有相似的体内过程.
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