【摘 要】
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目的：探讨EGFP-RhoADN转基因鼠釉质发育缺陷的机制.方法：扫描电镜下观察一月龄转基因鼠下颌第一磨牙釉质表面及厚度的变化；X射线能量色散光谱仪测量样本钙含量及钙磷原子数
【机 构】
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口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医院牙体牙髓科
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目的：探讨EGFP-RhoADN转基因鼠釉质发育缺陷的机制.方法：扫描电镜下观察一月龄转基因鼠下颌第一磨牙釉质表面及厚度的变化；X射线能量色散光谱仪测量样本钙含量及钙磷原子数比的变化.实时定量PCR、Western blot、免疫组化方法检测出生后0～8天转基因鼠下颌第一磨牙上皮层细胞间黏附连接成分E-cadhefin、β-catenin、α-catenin,釉质基质蛋白成分Amelogenin、Ameloblastin,釉基质蛋白酶Mmp20、Klk4,Wnt/β-catenin信号通路的负性调控因子Axin2的mRNA和蛋白表达变化.结果：转基因鼠下颌第一磨牙釉质表面较粗糙,釉质厚度降低,釉质钙含量下降,钙磷原子数比下降.出生后0～8天转基因鼠第一磨牙上皮层中β-catenin的mRNA及蛋白表达水平呈不同程度升高,E-cadherin、α-catenin、Amelogenin、Ameloblastin、Mmp20、Klk4、Axin2等的mRNA和蛋白表达水平呈不同程度下降(P＜0.05).结论：EGFP-RhoADN转基因鼠釉质发育缺陷可能与成釉细胞黏附连接结构变化及釉质基质蛋白、蛋白酶的分泌变化有关,且涉及活化的Wnt/β-catenin信号通路的影响.
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