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羟基邻位C(sp3)-H键直接官能团化反应是合成含羟基类化合物的有效方法[1-3]。β-羟基酮化合物是一类重要的有机中间体，同时在药物化学中也表现出独特的生物活性4-7]。最近，我们课题组发展了一种由廉价易得的烯基醋酸酯和醇为原料合成β-羟基酮的方法，该方法以TBHP为氧化剂，经醇的C-H键断裂，自由基与双键的加成以及脱醋酸串联过程。该方法的优点在于不需要催化剂参与，操作简便。