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芳香化合物广泛存在于自然界中，占有机化合物总量的三分之一，来源非常广泛，打破该类化合物的芳香性将会直接获得脂肪环状化合物，这些结构广泛存在于天然产物、药物等生物活性分子中。不对称去芳构化反应则能方便快捷地得到手性环状化合物，因此该合成方法备受化学家关注[1]。其中，不对称芳基化去芳构化反应成功的例子还较少，该领域依旧具有挑战性。目前文献报道的方法局限于含有自由N-H键或O-H键的芳香化合物，这类化合物在碱的作用下容易发生烯醇式-酮式互变，有利于去芳构化反应的发生[2-4]。因此，需要采用新策略来发展其他类型芳香化合物的不对称芳基化去芳构化反应。