【摘 要】
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本实验旨在通过人乳腺癌MCF-7细胞增殖实验(E-Screen)和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)来研究手性污染物o,p-DDT两个对映体间雌激素效应的对映体选择性.E-Screen结果显示,R-(-)-o,p-DDT和S-(+)-o,p-DDT的相对增殖效率,分别为89.4％及27.9％,相对增殖能力分别为0.1％、0.001％.qRT-PCR结果显示,R-(-)-o,p-DDT可明显降低
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院 上海 200240 农业部都市农业(南方)重点开放实验室 上海 200
【出 处】
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中国食品科学技术学会第八届年会暨第六届东西方食品业高层论坛
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本实验旨在通过人乳腺癌MCF-7细胞增殖实验(E-Screen)和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)来研究手性污染物o,p-DDT两个对映体间雌激素效应的对映体选择性.E-Screen结果显示,R-(-)-o,p-DDT和S-(+)-o,p-DDT的相对增殖效率,分别为89.4％及27.9％,相对增殖能力分别为0.1％、0.001％.qRT-PCR结果显示,R-(-)-o,p-DDT可明显降低ERα和ERβ基因mRNA的表达,在10-6mol/L浓度时该效果最为明显,对ERα和ERβ分别达到49％及40％.而S-(+)-o,p-DDT在10-5 mol/L时,对ERα和ERβ分别为24％和26％.与溶剂对照相比,R-(-)-o,p-DDT在10-6mol/L浓度时,诱导pS2基因mRNA表达水平最高可达2.31倍,而S-(+)-o,p-DDT则最高可在10-5mol/L时达1.65倍.当与10-6 mol/L的雌激素受体拮抗剂ICI 182,780联合作用时,o,p-DDT外消旋体及对映体所引起的细胞增殖、ERα和ERβ基因表达下调、pS2表达上调皆可被ICI 182,780完全抑制,提示o,p-DDT所引起的细胞增殖可能是通过经典的雌激素受体通路.研究结果表明,o,p-DDT两个对映体间存在明显的对映体选择性雌激素效应,在考虑慢性生态毒性时,手性污染物的对映体选择性问题不容忽视.
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