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设计1对特异引物，以花生栽培种四粒红及其与野牛种光叶花生的种间杂种为材料，对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增，获得长度约800bp的单一条带，在对PCR产物进行克隆测序的基础上构建了花生属进化树。
花生内转录间隔区(ITS)的扩增及序列分析
【摘 要】
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设计1对特异引物，以花生栽培种四粒红及其与野牛种光叶花生的种间杂种为材料，对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增，获得长度约800bp的单一条带，在对PCR产物进行克隆测序的
【机 构】
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山东省花生研究所,山东 青岛 266100
【出 处】
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中国作物学会油料作物专业委员会第六次代表大会暨学术年会
【发表日期】
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2008年期
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