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本实验室前期筛选得到一株酸性α-淀粉酶高产菌株Bacillussp.ZJ-1.本试验运用PCR技术克隆得到该菌株产酸性α-淀粉酶基因的全序列,并对其进行生物信息学分析;通过构建pET-Amy载体,转化到大肠杆菌BL21中进行原核表达,且对原核表达的条件做了初步的优化;采用His标记蛋白纯化柱对重组蛋白进行了纯化,然后对纯化后的重组酸性α-淀粉酶进行了基本酶学性质的检测与分析.试验结果如下:通过PCR技术扩增获得Bacillus sp.ZJ-1酸性α-淀粉酶的结构基因序列(GenBank收录号为YP_003920231.1).