【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是无心肺疾病的终末期肾脏病(ESRD)患者常见的并发症之一,且预后不良.PAH的发生机制至今仍未完全阐明，推测多种机制参与其发生发展:血管内皮功能障碍；肺血管阻
【机 构】
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第二军医大学长征医院肾病科解放军肾脏病研究所
【出 处】
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中华医学会肾脏病学分会2013年学术年会
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肺动脉高压(PAH)是无心肺疾病的终末期肾脏病(ESRD)患者常见的并发症之一,且预后不良.PAH的发生机制至今仍未完全阐明，推测多种机制参与其发生发展:血管内皮功能障碍；肺血管阻力增加；AVF；贫血和容量负荷过多等。为了更好的了解其流行病学以及疾病进展特点，建议所有ESRD患者在进入HD前采用超声心动图筛查，对于那些PAP升高或存在难以解释的呼吸困难的患者应该使用右心导管检查明确诊断。
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