【摘 要】
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参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株进行探索性扩增、序列
【机 构】
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吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,吉林长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株进行探索性扩增、序列测定,进行分子鉴定。结果用禽副粘病毒1型融合蛋白F基因引物扩增出了目的条带,序列分析表明其与猪源副粘病毒病家族其他成员蓝眼病病毒、尼帕病毒、梅那哥病毒同源性很低,与禽副粘病毒1型(APMV-1)具有高度同源性。初步确定分离的猪源副粘病毒为禽副粘病毒1型。
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