【摘 要】
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根据口蹄疫流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因分别连接
【机 构】
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中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 全军基因工程重点实验,吉林 长春 130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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根据口蹄疫流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因分别连接到两种原核表达栽体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1及pET28a-VP1,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1基因在两种表达系统中均高效表达.最后,对表达的蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1蛋白.
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