【摘 要】
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对一株猪源口蹄疫亚洲I型毒株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行比时,发现与国内报道株同源性在83.3％-86.4％之间.采用Garnier-Robso法、Chou-Fasman法
【机 构】
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四川大学生命科学学院,四川大学动物疾病防控生物工程研究中心,四川大学“985”工程西南资源环境与灾害控制科技创新平台,四川成都,610064
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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对一株猪源口蹄疫亚洲I型毒株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行比时,发现与国内报道株同源性在83.3％-86.4％之间.采用Garnier-Robso法、Chou-Fasman法、Karplus-Schultz法时VP1序列进行二级结构分析,采用Kyte-Doolittle法分析氨基酸序列亲水性、Emini法预测特定区域位于蛋白质表面的可能性,Jameson-Wolf法预测各结构蛋白的抗原指数,最后获得VP1结构蛋白的B细胞抗原表位.与国内报道序列的二级结构的分析和比较,发现该株病毒VP1基因的抗原表位区域具有一定的差异.
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