【摘 要】
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DNA 甲基化是重要的表观遗传修饰,参与了细胞分化、X 染色体失活、基因印记等多种细胞生物学过程。抑癌基因的异常甲基化引起的表达抑制,可导致肿瘤细胞的增殖失控和侵袭转
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院,湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学文理学部,430072
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DNA 甲基化是重要的表观遗传修饰,参与了细胞分化、X 染色体失活、基因印记等多种细胞生物学过程。抑癌基因的异常甲基化引起的表达抑制,可导致肿瘤细胞的增殖失控和侵袭转移。现有的癌症前期诊断技术远不能满足实际应用的需要,人们迫切需要寻找一种新的高效低成本,方便快捷的检测方法。通过化学荧光方法检测 DNA 甲基化的含量及分布具有以下优点:对待测 DNA 链的损失较小、操作简单快捷、背景干扰小。但是目前尚未进入应用阶段,原因在于探针设计有一定难度,需克服能与碱基较好结合的难题以及定量检测相关性的要求。因此,通过对小分子荧光探针的设计合成,使其在一定浓度范围内可以定量检测显得尤其重要。本文设计了 5-醛基胞嘧啶核苷以及简单廉价的荧光探针的合成路线。我们将荧光探针与5-醛基胞嘧啶核苷结合确定了其产物具有较强荧光,并通过将荧光探针引入不同修饰以及不同浓度的寡聚核苷酸链,得到其较好的选择性以及定量检测的效果。
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