【摘 要】
：
目的：本实验使用锥线束CT (CBCT)扫描来评价中国西部人群下颌磨牙的下颌根管形态.方法：样本包括149例CBCT的数字影像,其中下颌第一及第二前磨牙均为178颗,记录下牙位、根管数目以及根据Vertucci分类法根管形态分类.结果：结果显示98％的下颌第一磨牙只有一个牙根(其中87.1％为单根管,11.2％为双根管,0.6％为三根管,C型根管的发生率为1.1％),2％有两个牙根,所有的下颌第二
【机 构】
：
口腔疾病研究国家重点实验室,华西口腔医学院牙体牙髓科及影像科
论文部分内容阅读
目的：本实验使用锥线束CT (CBCT)扫描来评价中国西部人群下颌磨牙的下颌根管形态.方法：样本包括149例CBCT的数字影像,其中下颌第一及第二前磨牙均为178颗,记录下牙位、根管数目以及根据Vertucci分类法根管形态分类.结果：结果显示98％的下颌第一磨牙只有一个牙根(其中87.1％为单根管,11.2％为双根管,0.6％为三根管,C型根管的发生率为1.1％),2％有两个牙根,所有的下颌第二前磨牙都只有一个牙根,其中97.2％为单根管,2.2％为双根管,C型根管的发生率为0.6％.结论：下颌前磨牙变异根管的发生率并不是很高,但CBCT在极少数特殊病例的诊疗方面具有明显优势.
其他文献
目的：通过胞内外类型识别受体特异配体急性和慢性刺激牙髓细胞,探讨跨膜受体TLR2/TLR4和胞质受体NOD1/NOD2表达的相互影响及NALP3炎症体和下游分子Caspase-1,促炎因子(IL-1β,IL-6,IL-8)表达情况,初步评估牙髓细胞对病原菌胞内外感染的的分子识别机制.方法：选用胞内外类型识别受体特异配体MDP/LPS刺激牙髓细胞不同时间后,采用real-time PCR,Weste
目的：本研究探讨Th17和Tregs平衡失调与大鼠根尖周炎的炎症反应及牙槽骨 破坏的关系。方法：选取5周龄雄性Wistar大鼠(n=20),实验组用球钻将下颌第1磨牙开髓,根管锉清理牙髓,髓腔暴露于口腔中,14d、28d后断颈处死。以未开髓的上颌第1磨牙作为对照组。取上下颌骨,采用Micro-CT观察根尖病损的形成情况；部分标本固定,脱钙,冰冻切片,组织学方法观察根尖病损的特点,采用抗CD68、l
目的：探讨碱性成纤维细胞因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)对根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAP)成脂分化能力的影口向.方法：将SCAP以2×1 04个细胞接种至60mm培养皿,15％ FBS的a-MEM培养至细胞达到80％融合后分别以含或不含bFGF(5 ng/mL)成脂诱导液诱导,培养3w后
目的：研究成牙本质细胞中BMP2调控DSPP基因转录的具体分子机制.方法：构建含有不同长度DSPP基因启动子片段的荧光素酶报告质粒：p1318、p591和p318,以及DLX3、OSX高表达质粒：pcDNA-DLX3和pcDNA-OSX.使用重组BMP2诱导MD10-F2细胞不同时间段后,western检测细胞内DLX3、OSX和DSP表达.高表达DLX3、OSX以及使用DLX3 SiRNA抑制D
目的：研究CpG ODN对成牙本质细胞内MMP-13基因表达的影响,探讨CpG ODN调控MMP-13基因表达的细胞内信号途径。方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR9和MMP-13的表达。定量PCR观察CpG ODN对OLC细胞内MMP13基因表达的时间和浓度效应。分别瞬时转染TLR9、MyD88或IκBα突变载体观察LPS是否通过TLR9/MyD88/IKK信号途径调控DC
目的 探讨人牙周膜成纤维细胞在感染状态下,热刺激对其核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)表达的影响.材料方法 采用体外原代培养的人牙周膜成纤维细胞,分别接种在35mm培养皿中进行实验.实验分为两组：一组细胞直接接受不同温度(39℃,43℃,47℃,50℃)的热刺激5min；另一组细胞预先接受10ng/ml E.coli LPS刺激24h,然后再接受不同温度的热刺激(39℃
目的：探讨在牙根发育过程中,维持牙根端保持增殖和延伸的分子机制,研究干细胞标记分子Oct-3/4和klf5在牙根发育中的表达分布.材料和方法：采用免疫组化技术和原位杂交技术,分别检测小鼠牙根发育各阶段标本中Oct-3/4蛋白和klf5 mRNA的定位表达.结果：在牙根发育启动之前(PN4),Oct-3/4和klf5均表达在颈环细胞的胞浆和胞核中；上皮根鞘形成之后(PN6到PN20),Oct-3/4
众所周知,磷离子在牙本质的矿化过程中具有重要作用,但其在牙本质形成过程中的作用机制并不清楚。目的：探讨磷离子对牙本质形成的影响及可能的机理。方法：采用Dmp1基因敲除鼠这一低磷模型,通过注射FGF23抗体,恢复血磷水平后观察生后28天小鼠牙本质的改变及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达。结果：生后28天,Dmp1基因敲除鼠牙齿髓腔较正常对照大,牙本质变薄,前期牙本质变厚,DSPP在成牙本质细牙髓细胞
目的：血清蛋白在特殊生理或病理状态下往往经过剪切、翻译后修饰加工为成熟蛋白发挥生物学功能,但目前的质谱鉴定只能粗略鉴定蛋白,并不能确定蛋白的亚型及剪切片段。使用succinimidyloxycarbonylmethyltris(2,4,6-trimethoxyphenyl) phosphonium bromide(TMPP-Ac-OSu)专一地对蛋白质N端进行化学标记,结合质谱分析,在给出蛋白鉴定
目的：牙发育过程依赖于上皮与间充质的相互诱导作用。目前已知具有成牙诱导信号的牙间充质可以诱导非牙源性上皮进行牙向分化。本课题拟研究解离后的人牙胚间充质细胞是否还具有成牙诱导能力，并比较成人牙间充质成分的成牙诱导能力。方法：以体外培养的人胚口腔上皮细胞，人胚牙间充质细胞及成人牙髓细胞为实验对象。人胚口腔上皮细胞分别与人胚牙间充质细胞或成人牙髓细胞进行共培养。本实验采用二维共培养及三维Transwel