【摘 要】
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本文通过基因工程技术,利用Red同源重组系统中的三个质粒pKD46、pKD3、pCP20,将大肠杆菌的tdcG基因敲除,切断了L-丝氨酸的部分降解途径,初步获得L-丝氨酸积累量提高的菌
【机 构】
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天津科技大学生物工程学院,天津300457
【出 处】
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第三届全国酶制剂研究开发应用技术研讨会
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本文通过基因工程技术,利用Red同源重组系统中的三个质粒pKD46、pKD3、pCP20,将大肠杆菌的tdcG基因敲除,切断了L-丝氨酸的部分降解途径,初步获得L-丝氨酸积累量提高的菌株。将出发菌株和重组菌株进行摇瓶发酵,按不同的发酵阶段取样,经高效液相色谱测定L-丝氨酸的产量。实验结果表明tdcG基因缺失后,L-丝氨酸的产量提高了约10％。这为以后通过基因工程手段进一步减少L-丝氨酸的分解,最终构建磷脂酰丝氨酸高产菌株奠定了基础。
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