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目的:对科美CHEMCLIN1500全自动化学发光免疫分析仪检测肿瘤相关抗原50 (CA50)、肿瘤相关抗原(CA242)的分析性能进行方法学验证。方法:参照美国临床实验室标准化委员会(NCLLS)的EP文件要求,应用科美CHEMCLIN1500全自动化学发光免疫分析仪定量测定CA50、CA242评价仪器检测CA50、CA242的精密度、正确度、检出限和分析测量范围。