【摘 要】
:
目前我国无毒、环保的塑化剂品种相当匮乏,食品、保健食品和药品工业生产过程与物料接触部件由于邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)迁移造成的污染,使涉及塑化剂残留的食品、保
【机 构】
:
中山大学食品与健康工程研究院 广州 510275
【出 处】
:
2013全球华人保健(功能)食品科技大会
论文部分内容阅读
目前我国无毒、环保的塑化剂品种相当匮乏,食品、保健食品和药品工业生产过程与物料接触部件由于邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)迁移造成的污染,使涉及塑化剂残留的食品、保健食品和药品的产品数量大、覆盖面广.国内绝大多数检测机构采用国标《GB/T 21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定》检测PAEs,但该检测方法对同一样品在不同检测机构或不同型号仪器上经常得到不同结果,特别是对脂溶性样品检出限无法满足塑化剂残留量检测要求.本研究对不同的分离、净化方法进行了比较,建立了同时测定21种PAEs的GC-MS分析方法.色谱柱为CP-Si18CB Low Bleed/MS石英毛细管柱;电子轰击电离方式;电子轰击能70 eV;定性分析为扫描模式,扫描质量范围为50~650amu;定量测定采用选择离子监测模式.本研究通过提取特征离子进行确证,消除基质干扰,避免产生假阳性结果,探讨了21种PAEs的质谱破裂机理.21种PAEs的质量浓度在0.1~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数不低于0.9994.加标回收率为85%以上,相对标准偏差(n=5)为2-6%.本研究为减少食品安全隐患具有重大现实意义.
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