【摘 要】
：
吡唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物广泛存在于具有药物价值的化合物中,其中一些化合物已经开发成为抗炎剂、抗过敏剂、抗寄生虫剂以及聚合酶-1、拓扑异构酶I抑制剂等1-3.鉴于
【机 构】
：
河南师范大学化学化工学院,新乡,河南,453007
论文部分内容阅读
吡唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物广泛存在于具有药物价值的化合物中,其中一些化合物已经开发成为抗炎剂、抗过敏剂、抗寄生虫剂以及聚合酶-1、拓扑异构酶I抑制剂等1-3.鉴于这类化合物的重要性,人们已经开发了许多制备吡唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的方法3,4.尽管这些方法可靠并有效,但是寻求一种反应条件更加温和、起始原料更加便宜易得的方法仍然是人们努力的方向.我们研究发现了一种利用便宜易得的原料2-溴苯甲醛/2-溴苯基酮与氨基吡唑在铜催化下经过串联反应一步合成吡唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的方法.通过这些反应我们以较好收率得到了一系列吡唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物.所有的产物均通过核磁1H谱、13C谱和质谱得到证实.
其他文献
mRNA的合成是在RNA聚合酶的催化下，以核苷三磷酸为底物，以DNA为模板的转录过程。几乎全部的真核mRNA都具有“帽子”结构，能够被核糖体小亚基识别，增强mRNA的稳定性。帽状的mRNA在
Friedel–Crafts transformations are known for a long time and still present a very important class of chemical reactions.In terms of aryl-aryl couplings,the
在合成含氟有机化合物的方法研究中,C-F键键的构建是有机氟化学的核心研究内容。本工作采用含氟双氰基类烯烃化合物为底物,于碱性条件下直接对其进行亲电加成反应。该反
为了明确稻瘟病菌对杂交水稻的毒害机制，分别从四川雅安市、蒲江县和江油市的稻田中采集冈优725感病植株，分离纯化后鉴定其所属生理小种。筛选其中对冈优725毒害程度最大的4个
喹诺酮类化合物是一类广泛应用于临床的抗感染类药物，具有广谱、药物动力学特征好、作用机制独特、高效、低毒等特点[1]。喹诺酮作为临床感染型疾病的首选用药被广泛关注，
经由Reformatsky试剂与腈反应所生成的β-氨基酯具有多样的反应活性,因而在有机合成中得到了广泛应用[1-3]。我们的研究发现,2-乙炔基苯腈(1a)可与Reformatsky试剂发生亲
赵凤兰，《中国文化报》新闻部主任记者。她是一位颇具特色的新闻人，做过电视、干过主持、当过记者、办过杂志、搞过发行，历任电视台外景主持人、撰稿、编导、新闻记者、杂志主编
骨质疏松症(osteoporosis,OS)是一种因骨量减少、骨组织细微结构破坏、骨的脆性增加而导致骨折危险性增加的全身性骨骼疾病。随着人口老年化的进程,骨质疏松发生率呈逐年上升
Haliclonin A是Shin小组于2009年从朝鲜水域一种名叫“Haliclona sp.”的海绵组织中提取出的一种大环生物碱[1].本课题组于2013年报道了Haliclonin A三环核心结构1的构筑
斑蝥素作为传统中药斑蝥的主要活性成分，在抗肿瘤方面一直发挥着重要的作用[1]。斑蝥素具有抗癌效果好、广谱不易产生耐药性、作用靶点相对明确等优点，但由于它的毒副作用