【摘 要】
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目的 旨在通过使用简易版汉语沟通发展量表短表(Simplified short form of Mandarin Communicative Development Inventory,SS-MCDI)对人工耳蜗植入幼儿的语言能力进行连续3年的评估,以了解听障儿童经过干预后早期语言能力的发展规律.方法使用SS-MCDI对112名于2009年～2012年在四川大学华西医院接受人工耳蜗植入术,植入年龄
【机 构】
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四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科听力中心听觉言语科学实验室 成都,610041 美国HOUSE耳研
【出 处】
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2014年全国感音神经性聋专题学术会议
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目的 旨在通过使用简易版汉语沟通发展量表短表(Simplified short form of Mandarin Communicative Development Inventory,SS-MCDI)对人工耳蜗植入幼儿的语言能力进行连续3年的评估,以了解听障儿童经过干预后早期语言能力的发展规律.方法使用SS-MCDI对112名于2009年～2012年在四川大学华西医院接受人工耳蜗植入术,植入年龄在1～5岁的幼儿进行早期语言能力发育情况的评估.评估时间点包括基线(人工耳蜗开机前/开机时)和开机后3、6、12个月及24个月.根据听障幼儿人工耳蜗植入年龄进行分组,将评估所得结果与健听儿童以及其他语种同类研究结果进行比较.
其他文献
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目的 探讨以肝瞬时弹性值(Fibroscan)和吲哚氰绿试验(ICG measurement)和Child-Pugh分级联合检测形成的肝储备功能联合评分系统评估原发性肝细胞癌患者肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗术前的肝脏储备功能，预测肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能失代偿情况。方法 选择2012年6月至2014年6月间本科室接受肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝细胞癌病例91例，分别于术前1
目的 对ALT≤2ULN且HBV DNA≥20,000IU/mL的乙肝"大三阳"患者进行抗病毒治疗前需首先评估肝脏病理状况。目前,经皮肝穿刺活检仍是肝脏病理状况评估的金标准,但其存在诸多问题。本研究旨在应用常规的临床化验指标构建一个诊断模型,并应用此模型替代肝穿刺来指导乙肝"大三阳"患者的抗病毒治疗。材料和方法 本研究选取2009年6月至2013年12月在山东大学齐鲁医院肝病科就诊的慢性乙型肝炎患
目的 本研究旨在通过Meta分析评价体液(包括血清、血浆和全血)中RASSF1A基因启动子甲基化诊断肝细胞癌的准确性。方法 我们系统地检索了相关文献并收集了相关研究数据，应用新版诊断准确性研究质量评价标准(QUADAS-2)对纳入研究的质量进行评估，应用随机效应模型合并纳入研究的诊断敏感性和特异性，并绘制合并受试者工作特征曲线(SROC)以评估总体的诊断价值。
感音神经性聋 螺旋神经元和毛细胞损伤后不能再生 效果依赖螺旋神经元的数量和质量 耳蜗干细胞 外源性干细胞耳蜗移植 耳蜗内源性干细胞 外源性干细胞耳蜗移植 神经干细胞的分离、保存及标记 人工内耳内、外淋巴液对神经干细胞的影响 增强声刺激诱导移植干细胞迁移 移植干细胞替代损伤的SGNs? c-Myc可能参与螺旋神经元发育及损伤修复 CRP2可能参与螺旋神经元及NSCs发育调控 神经干细胞的分离、保存及
耳聋、耳鸣、头晕是临床上非常常见的症状,耳内科也逐渐成为一个独立的专业.作为一名年轻的耳内科医生,通过管我院耳内科病房,自己受益成长很多,本次通过几个病例和大家一起分享耳内科医生成长体会.
回顾性分析和测量了36例先天性SNHL伴IAM畸形患儿的HRCT和其中13例MR影像,观察IAM、CNC、CN的影像特征,以及伴有的内耳畸形(deformity of inner ear),提出一个全新的先天性IAM、CNC、CN畸形分类方法,称为M (C) ND分型,发表于Eur Arch Otorhinolaryngol杂志.现介绍如下:在M(C) ND分型中,M代表IAM,分为O-IAM缺如
大量研究表明,无论是双模刺激(bimodal stimulation)还是双侧人工耳蜗植入患者在言语察觉上均明显优于单侧人工耳蜗植入或者单侧佩戴助听器患者.因此,在对双侧听力损失的患者干预时一定要秉承双侧干预的原则.目前双耳双模干预方式有(1)双侧验配助听器;(2)双侧人工耳蜗植入;(3)一侧植入人工耳蜗,对侧使用助听器的干预模式.
目的 采用Meta分析的方法探讨高半胱氨酸与突发性聋发病风险的相关性.方法 检索PUBMED、EMBASE、Cochrane图书馆(英文)和中国生物医学文献数据库(CBM)关于高半胱氨酸与突发性聋发病相关的临床研究,对纳入标准的文献进行严格的方法学质量评价,应用Review ManagerVersion4.2软件进行进一步统计分析.
目的 分析一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床听力学特征,并利用全外显子组测序技术鉴定致聋基因.方法 通过家系调查,收集该感音神经性聋家系的临床资料,整理并分析该家系成员的临床听力学和遗传学特征,对家系成员进行调查并绘制系谱图.对3名患病的家系成员和1名听力正常成员进行全外显子组测序,确定候选基因.利用Sanger测序技术对所有家系成员进行候选基因突变验证.