【摘 要】
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回顾性分析和测量了36例先天性SNHL伴IAM畸形患儿的HRCT和其中13例MR影像,观察IAM、CNC、CN的影像特征,以及伴有的内耳畸形(deformity of inner ear),提出一个全新的先天性IAM、CNC、CN畸形分类方法,称为M (C) ND分型,发表于Eur Arch Otorhinolaryngol杂志.现介绍如下:在M(C) ND分型中,M代表IAM,分为O-IAM缺如
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海,200092
【出 处】
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2014年全国感音神经性聋专题学术会议
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回顾性分析和测量了36例先天性SNHL伴IAM畸形患儿的HRCT和其中13例MR影像,观察IAM、CNC、CN的影像特征,以及伴有的内耳畸形(deformity of inner ear),提出一个全新的先天性IAM、CNC、CN畸形分类方法,称为M (C) ND分型,发表于Eur Arch Otorhinolaryngol杂志.现介绍如下:在M(C) ND分型中,M代表IAM,分为O-IAM缺如;1-IAM狭窄;2-IAM扩大或正常;C代表CNC,分为O-CNC闭锁,1-CNC狭窄,2-CNC扩大或正常,X-耳蜗神经管未显现或无法测量;N代表耳蜗神经发育,分为0-蜗神经不发育,1-耳蜗神经发育不良,2-耳蜗神经正常,X-耳蜗神经未显现或无法测量;D代表合并其它内耳畸形,分为O-合并重度畸形包括Michel畸形、耳蜗未发育、共同腔畸形、不完全分隔Ⅰ型(IP-Ⅰ型),1-合并非重度包括耳蜗前庭发育不全、不完全分隔Ⅱ型(IP-Ⅱ型)、前庭导水管和耳蜗导水管畸形、单纯前庭畸形、单纯半规管畸形,2-不合并耳蜗-前庭畸形.
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