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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是引起新生儿阻塞性黄疸最常见的原因之一。临床上BA和胆汁淤积型肝炎(cholestatie hepatitis)往往很难鉴别,许多BA患儿经过了较长的保守治疗期,延误了最佳手术时期,因此探讨BA特异性病理改变对于早期诊断及与胆汁淤积型肝炎鉴别是非常必要的。本文观察可引起新生儿及小婴儿梗阻性黄疸的几种常见疾病肝组织胆管上皮细胞CD56的表达情况及毛细胆管增生情况，探讨几种引起新生儿及小婴儿梗阻性黄疸、包括胆道闭锁在内的患儿肝脏组织病理改变，并对CD56与肝脏组织特异性病理改变的关系进行初步探讨，为特异性病理诊断探索新方法。