【摘 要】
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先天性巨结肠症是远端肠管肌间和粘膜下神经节神经细胞缺乏为特征的肠神经系统发育异常疾病，导致病变肠管缺乏蠕动并发生功能性肠梗阻。通过对此病病因病理及诊治情况的研
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院小儿外科
【出 处】
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第七届全国小儿肝胆、肛肠及新生儿外科学术研讨会
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先天性巨结肠症是远端肠管肌间和粘膜下神经节神经细胞缺乏为特征的肠神经系统发育异常疾病，导致病变肠管缺乏蠕动并发生功能性肠梗阻。通过对此病病因病理及诊治情况的研究，得出结论：微创技术巨结肠根治(经肛门、辅助小切口、腹腔镜)已有10余年的历史。证据表明，微创巨结肠根治术在严格掌握手术适应症、规范手术操纵，并有良好病理支持条件下，可获得满意的近中期手术效果，术后梗阻症状、小肠结肠炎、排便控制优于开放手术。梗阻症状处理应首先寻找结构病理异常，经周密评估、认真准备、仔细操作，多数可获得满意效果。
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