【摘 要】
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吲唑衍生物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解药、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用[1]。正是由于吲唑衍生物重要的生理活性及潜在的药
【机 构】
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上海大学化学系上海市上大路99号200444
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吲唑衍生物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解药、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用[1]。正是由于吲唑衍生物重要的生理活性及潜在的药用价值,对他们的合成方法和生物活性的研究引起了大家的兴趣[2-5]。本论文研究以苯并双(氧二硅茂)1或氧二硅基萘7为芳炔前体,在室温条件下形成苯炔3或萘炔9,分别与N-对甲苯磺酰腙衍生物4a-e发生1,3-偶极环加成反应,合成得到吲唑衍生物5a-e和6a-e或苯并吲唑衍生物10a-e,合成方法比较简便。
其他文献
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吲哚酮是一类具有潜在的生物活性和光电特性的杂环化合物,其结构单元广泛存在于一些天然产物、药物和功能材料分子中[1]。大量研究表明,在活性有机分子中引入含氟基团,其
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向有机分子中引入氟原子或含氟集团后,其物理性质、化学性质以及生理性质通常比母体分子有明显的提高[1]。二氟亚甲基常常被用于药物以及生物活性分子的设计中。一方面,
全氟化合物(PFCs)因稳定的化学性质在被广泛应用的同时，由于其在环境持久性和生物蓄积性，已成为环境行为、生态安全和毒理学等相关领域的研究热点[1]。目前对数百种PFCs的