【摘 要】
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目的：观察黄连提取物对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)易损斑块内周脂素(perilipin)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因表达的影响，探讨黄连提取物稳定AS斑块的作
【机 构】
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中国中医科学院研究生院,北京 100700
【出 处】
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第三届世界中医药心血管病学术研讨会
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目的：观察黄连提取物对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)易损斑块内周脂素(perilipin)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因表达的影响，探讨黄连提取物稳定AS斑块的作用及可能机制。
方法：33只6-8周龄ApoE基因敲除小鼠予高脂饮食喂养13周后，待其形成成熟的AS斑块后，随机分为3组：模型组、黄连提取物组、辛伐他汀组(阳性对照组)，每组11只。继续高脂喂养，并按体重比折算给予小鼠临床推荐剂量的相应药物治疗13周，处死动物，每只小鼠分别取主动脉根部的4个切面，分别行HE染色和Movat染色，观察并计算各组小鼠主AS斑块内埋藏纤维帽的平均数目，实时荧光定量PCR法检测主动脉内perilipin和PPAR-γ mRNA的表达。
结果：给药13周后，黄连提取物组斑块内埋藏纤维帽的数目与模型组比较明显减少(P<0.05)，并且斑块内perilipinmRNA的表达与模型组比较显著降低(P>0.05)，而PPAR-γ mRNA的表达较模型组显著增加(P<0.01)。
结论：在临床推荐剂量上，黄连提取物可显著减少ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样斑块破裂次数，有助于稳定易损斑块，其机制可能与促进小鼠AS斑块内PPAR-γ mRNA表达，抑制perilipinmRNA表达有关。
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