【摘 要】
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Burkitt淋巴瘤是淋巴网状系统的原发性肿瘤，来源于未分化B淋巴细胞，由DonnisBurkitt于1958年首先报道。最新WHO分类根据其临床和遗传学的异质性将该病分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性三个亚型。国内Burkitt淋巴瘤较为少见，多数为散发性或免疫缺陷相关性，且多为个例报道。Burkitt淋巴瘤属高度侵袭性肿瘤，病情进展快，24h体积可倍增，常同时侵犯腹盆腔多个结外组织器官，诊断必
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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Burkitt淋巴瘤是淋巴网状系统的原发性肿瘤，来源于未分化B淋巴细胞，由DonnisBurkitt于1958年首先报道。最新WHO分类根据其临床和遗传学的异质性将该病分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性三个亚型。国内Burkitt淋巴瘤较为少见，多数为散发性或免疫缺陷相关性，且多为个例报道。Burkitt淋巴瘤属高度侵袭性肿瘤，病情进展快，24h体积可倍增，常同时侵犯腹盆腔多个结外组织器官，诊断必须快速有效，一旦怀疑为该病应在48h之内明确诊断并开始治疗。而早期腹痛症状与一些常见病相似，易发生漏诊或误诊，使大部分患者就诊时己有全身多脏器或骨髓的累及，延缓治疗时机。Burkitt淋巴瘤虽属高度恶性，但对化疗敏感，早期发现及高强度化疗对患者预后具有重要意义。由于本病在我国罕见，国内一般医师往往对其缺乏认识，警惕性不足，今后应认真细致检查，早期作出正确诊断，尽早治疗，避免骨髓及中枢神经系统受累。
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