【摘 要】
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目的 综述CD163在肝病和炎症疾病中作用机制及其的应用研究的进展 方法 医学文献检索与综述 结果 CD163在1987年被首次发现,在1996年归类到细胞表面抗原分子家族,在2001
【出 处】
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中国医师协会第一次全国儿童重症医师大会
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目的 综述CD163在肝病和炎症疾病中作用机制及其的应用研究的进展 方法 医学文献检索与综述 结果 CD163在1987年被首次发现,在1996年归类到细胞表面抗原分子家族,在2001年被证实为血红蛋白清除受体,是一种仅表达在活化单核细胞/巨噬细胞上细胞膜上跨膜糖蛋白,属于清道夫受体(scavenger receptor)家族B类的第一亚组,是一种糖蛋白,分子量约130kDa.CD163在人体内以两种形式存在,一种以膜结合型(mCD163)存在,当膜结合型通过金属蛋白酶切割胞外域脱落于体液中成为另一种形式即可溶性sCD163.CD163通过三条途径达到抗炎作用：1,清除游离的血红蛋白；2,直接激活单核细胞和巨噬细胞胞内信号转导；3.表达CD163的巨噬细胞能够识别完整的细菌.肝脏中含有大量巨噬细胞,又称为枯否细胞,CD163特异表达活化的巨噬细胞可参与肝脏的急慢性炎症性疾病及可致巨噬细胞参与的其他炎性疾病.sCD163被证实具有抗炎作用或可能参与过度代偿性炎症损伤,且众多研究表明sCD163在肝脏疾病中是一种可靠的生物标志物,与多种肝脏疾病如病毒性肝炎、肝硬化、急性肝功能衰竭等的诊断、判断疾病严重程度及预后、早期识别是否需肝移植等肝脏疾病有重要作用.结论 清道夫受体CD163特异表达于单核/巨噬细胞细胞膜上,是巨噬细胞活化的标志,是目前发现的清除血红蛋白-结合珠蛋白复合体的唯一识别受体.它的可溶性形式sCD163和多种抗炎因子相关,对多种炎症相关疾病预后有显著统计学意义；CD163选择性特异表达于活化的巨噬细胞表面,其与巨噬细胞激活的因果关系目前还不明确,需要更多研究来作鉴别；根据CD163的生物学特点,可预见通过抑制CD163的表达来降低巨噬细胞活性及合成CD163抗体-药物复合物可能为将来肝脏疾病及巨噬细胞参与的疾病提供了一个分子靶向治疗的研究新方向.
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