【摘 要】
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在该项研究中,利用一株特异性针对肿瘤来源的IgG重链上一个独特的糖基化表位的单抗-RP215,获得了如下发现:1)通过免疫组化的方法,发现RP215识别的IgG在肿瘤组织中主要表达于上皮来源的肿瘤细胞,在间叶来源的肿瘤细胞及淋巴瘤(包括B细胞淋巴瘤)中不表达.重要的是,这种IgG高表达的细胞是呈现肿瘤干细胞样的肿瘤细胞、前沿细胞和侵袭中的肿瘤细胞,如IgG在CD44+CD24-(乳腺癌干细胞的分子
【机 构】
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北京大学基础医学院免疫学系 100191
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在该项研究中,利用一株特异性针对肿瘤来源的IgG重链上一个独特的糖基化表位的单抗-RP215,获得了如下发现:1)通过免疫组化的方法,发现RP215识别的IgG在肿瘤组织中主要表达于上皮来源的肿瘤细胞,在间叶来源的肿瘤细胞及淋巴瘤(包括B细胞淋巴瘤)中不表达.重要的是,这种IgG高表达的细胞是呈现肿瘤干细胞样的肿瘤细胞、前沿细胞和侵袭中的肿瘤细胞,如IgG在CD44+CD24-(乳腺癌干细胞的分子表型)乳腺癌细胞高水平表达.2)在103例乳腺癌临床病例分析结果显示,RP215识别的IgG其表达频率和表达水平与乳腺癌的不良预后呈现明显的正相关.提示RP215识别的IgG是一个迄今未发现的上皮来源的肿瘤干/祖细胞及乳腺癌不良预后的标记分子.3)在乳腺癌细胞系中,利用流式分选技术,分离出IgG高表达和低表达的两群细胞.体外实验结果发现,IgG高表达的细胞群具有更强的耐药性、更快的增殖能力、同时具有更强的迁移和侵袭能力;在动物实验中发现高表达IgG的细胞有更强成瘤及转移能力.4)RP215识别的IgG在多个细胞系中呈现细胞骨架样的结构,初步的研究结果显示它是一个潜在的中间丝相关蛋白.
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