【摘 要】
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目的:本研究采用体外共培养体系和小鼠淋巴瘤模型探讨了淋巴瘤间充质干细胞(L-MSCs)对新招募至肿瘤局部的BM-MSCs生物学特性的影响,并通过基因缺陷小鼠模型探讨了其中的可能调控机制.方法:将BM-MSCs与L-MSCs共培养后,采用FACS分选其中的BM-MSCs;采用PCR Array检测其细胞因子和趋化因子表达谱改变,并通过小鼠淋巴瘤模型验证共培养后的BM-MSCs对肿瘤生长的影响;通过T
【机 构】
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山东大学齐鲁医院化疗科 济南 250012;山东大学齐鲁医院临床基础研究所 济南 250012 普
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目的:本研究采用体外共培养体系和小鼠淋巴瘤模型探讨了淋巴瘤间充质干细胞(L-MSCs)对新招募至肿瘤局部的BM-MSCs生物学特性的影响,并通过基因缺陷小鼠模型探讨了其中的可能调控机制.方法:将BM-MSCs与L-MSCs共培养后,采用FACS分选其中的BM-MSCs;采用PCR Array检测其细胞因子和趋化因子表达谱改变,并通过小鼠淋巴瘤模型验证共培养后的BM-MSCs对肿瘤生长的影响;通过Transwell试验及基因敲除小鼠探讨L-MSCs调控BM-MSCs促肿瘤生长的可能机制.结论：研究揭示了肿瘤微环境下一种新的肿瘤间质细胞与新招募的间质细胞之间的相互作用途径,并证实这种相互作用部分是通过一种分泌细胞因子机制介导的;这些发现可为针对肿瘤微环境相关靶向治疗策略提供一定的理论依据.
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