【摘 要】
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近年来,有研究者尝试将端粒酶催化亚单位的启动子(hTERTp)作为抗肿瘤基因治疗的调控元件,用于肿瘤的靶向基因治疗.本文以正常人血细胞基因组DNA为模板，克隆人的hTERT启动子，并
【机 构】
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天津医科大学总医院 天津市肺癌研究所
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
近年来,有研究者尝试将端粒酶催化亚单位的启动子(hTERTp)作为抗肿瘤基因治疗的调控元件,用于肿瘤的靶向基因治疗.本文以正常人血细胞基因组DNA为模板，克隆人的hTERT启动子，并插入PGL3-enhancer中，构建hTERT启动子调控的PGL3-hTP质粒，然后将nm23-EGFP基因替代PGL3-enhancer质粒中的荧光报告基因，从而研究PGL3-hTP-nm23抑制和逆转L9981细胞体外侵袭和体内自发转移的作用。
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