【摘 要】
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目的:探讨低剂量拓扑替康(Topotecan,TPT)诱导肺癌脑转移HTB-56/DDP细胞株凋亡的途径.方法:体外培养耐顺铂肺腺癌脑转移细胞株HTB-56/DDP,采用Annexin V-FITC染色法检测细胞
【机 构】
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116001 大连大学附属中山医院肿瘤科
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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目的:探讨低剂量拓扑替康(Topotecan,TPT)诱导肺癌脑转移HTB-56/DDP细胞株凋亡的途径.方法:体外培养耐顺铂肺腺癌脑转移细胞株HTB-56/DDP,采用Annexin V-FITC染色法检测细胞的早期凋亡;PI单染法检测细胞周期.结果:caspase-3、8特异性抑制剂与TPT联用组与单用TPT组相比其存活率较高(P＜0.05);TPT(6.4μmol/L)子12h出现早期凋亡,caspase抑制剂组出现延迟,凋亡率降低;流式细胞仪检测到细胞周期发生改变,G1期细胞较对照组增多(P＜0.05),S期细胞减少(P＜0.05).结论:低剂量拓扑替康可诱导肺癌脑转移HTB-56/DDP细胞株凋亡的发生,其过程涉及caspase-3、8的活化过程参与.
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