【摘 要】
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目的：探讨植酸(phytic acid,IP6)如何通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,为研究IP6的抗肿瘤作用提供理论依据.方法：应用Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞仪Annexin-
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目的：探讨植酸(phytic acid,IP6)如何通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,为研究IP6的抗肿瘤作用提供理论依据.方法：应用Hoechst 33258荧光染色法和流式细胞仪Annexin-FITC/PI双染法观察不同浓度IP6作用HepG2细胞后的凋亡情况；流式细胞仪检测IP6作用HepG2细胞后线粒体膜电位(Δψm)的变化；RT-PCR法检测HepG2细胞内caspase-3mRNA的表达变化；Western Blot法检测IP6作用HepG2细胞后Cyt-c的表达变化.结果：荧光显微镜下可观察到IP6作用后细胞出现明显的凋亡形态；与对照组相比,IP6可升高细胞凋亡率(F=342.15,q=2.9～28.53,P＜0.05),且随着浓度增加,凋亡率逐渐升高(P＜0.05)；IP6可降低线粒体膜电位(F=14802.610,q=101.531～209.237,P＜0.05),且随着浓度增加,膜电位逐渐降低(P＜0.05)；IP6可增加Caspase-3 mRNA的表达(F=30.474,q=3.406～9.103,P＜0.05),且随着浓度增加,表达逐渐增加(P＜0.05)；IP6可上调细胞色素C(Cyt-c)的表达(F=87.194, q=5.246～15.218,P＜0.05),且随着浓度增加,表达逐渐上调(P＜0.05).结论：IP6可通过降低线粒体膜电位,上调细胞色素C水平,激活Caspase-3途径,促进人肝癌HepG2细胞发生凋亡.
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