【摘 要】
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目的：尽管已有研究表明益生菌能有效预防和治疗结肠炎症，而有关益生菌对肠道营 养素的吸收，尤其是PepT1介导的饮食蛋白的吸收研究报道较少。本实验研究益生菌对结肠 炎小鼠空肠黏膜上皮PepT1介导的氨基酸吸收功能的影响及其调控机制。方法：以白介素10 基因敲除（IL-10-/-）小鼠为结肠炎模型，益生菌采用植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum, LP）实验分成四组，即对照组（W
【机 构】
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上海市第六人民医院普外科,上海,200233 上海交大昂立医药研究院,上海交通大学,上海,2002
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目的：尽管已有研究表明益生菌能有效预防和治疗结肠炎症，而有关益生菌对肠道营 养素的吸收，尤其是PepT1介导的饮食蛋白的吸收研究报道较少。本实验研究益生菌对结肠 炎小鼠空肠黏膜上皮PepT1介导的氨基酸吸收功能的影响及其调控机制。方法：以白介素10 基因敲除（IL-10-/-）小鼠为结肠炎模型，益生菌采用植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum, LP）实验分成四组，即对照组（WT）、WT+LP、IL-10-/-、IL-10-/-+LP，LP灌胃干预四周后， 通过建立空肠原位单通道灌流小鼠模型，以头孢氨苄为PepT1特异性底物，利用HPLC方法对 血浆氨基酸和头孢氨苄含量进行检测，以此反映PepT1转运活性；Western blot、免疫荧光 和RT-PCR技术对PepT1表达和分布进行分析，并利用活性分析试剂盒和Western blot技术对 蛋白激酶C（protein kinase C, PKC）活性及其磷酸化水平进行检测。结果：与IL-10-/-小鼠 相比，LP干预能有效阻止IL-10-/-+LP小鼠血浆总的氨基酸含量和头孢氨苄含量降低，而 Western blot和RT-PCR分析发现PepT1蛋白和mRNA在各组小鼠空肠黏膜上皮的表达并无统计 学差异。此外，研究发现IL-10-/-小鼠空肠黏膜上皮存在PKC活性及其磷酸化水平下调，LP 干预治疗能有效阻止以上改变。 结论：LP能通过上调PepT1转运活性增加血浆氨基酸含量， 这与LP能增强PKC活性及其磷酸化水平有关，而与PepT1表达和分布异常无关。
其他文献
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艾滋病是由HIV 病毒感染所致危害人类健康的重大疾病，HIV 破坏机体免疫系 统，使患者免疫力低下，感染一旦发生很难控制。营养不良和感染导致多器官功能衰竭是艾 滋病患者死亡的主要原因。肠道是机体最大的免疫器官，也是储存细菌和感染发生的始动器 官。艾滋病患者大多存在不同程度的营养不良，营养不良可导致肠道机械屏障、生物屏障、 免疫屏障、甚至化学屏障受损、功能障碍，肠道细菌移位，引起多器官感染；同时，H
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