【摘 要】
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有机化合物中引入氟原子很大程度上会改变分子的性质，如脂溶性和生物活性等。近年来对于碳氟键的形成有了很多的报道。我们课题组也进行了钯催化碳氟键形成反应研究[1]。在研究联烯的氟胺化反应时，我们发展了银催化的联烯分子内氟胺化反应[2]。在该反应中，碱和金属银催化剂的存在对于目标产物的生成是必须的，二者缺一不可。对于各种不同取代基的联烯底物，都能很好地转化为4-氟二氢吡咯化合物。对于该类产物，可以经过简
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,上海枫林路354 号,200032
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有机化合物中引入氟原子很大程度上会改变分子的性质，如脂溶性和生物活性等。近年来对于碳氟键的形成有了很多的报道。我们课题组也进行了钯催化碳氟键形成反应研究[1]。在研究联烯的氟胺化反应时，我们发展了银催化的联烯分子内氟胺化反应[2]。在该反应中，碱和金属银催化剂的存在对于目标产物的生成是必须的，二者缺一不可。对于各种不同取代基的联烯底物，都能很好地转化为4-氟二氢吡咯化合物。对于该类产物，可以经过简单的转化得到相应的4-氟吡咯。总体反应条件温和，操作简便，提供了一种很好构建碳氟键的方法。
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一维磁性配合物由于其有趣的磁学性质已经引起了人们极大的重视[1-2]。标题配合物是利用基于5-氯水杨醛和乙二胺构建的氰根前驱体与平面15元大环锰配合物在甲醇中按照物质的量1∶1反应得到的。单晶结构分析表明，标题配合物属于氰根桥联杂双金属Fe-Mn一维链配合物，其阳离子一维链结构是由交替的氰根前驱体与大环锰配合物组成的，游离的高氯酸根作为平衡阴离子。
无机SiO2 材料具有很好的生物相容性和稳定性，其表面可以修饰氨基、巯基和羧基等官能团，便于与其它的生物活性分子连接得到多功能的纳米材料[1]。本文以聚苯乙烯微球为模板合成不同粒径SiO2空心微球[2]，研究其体外超声成像效果。在此基础上筛选最优粒径材料，选用400 nm SiO2 空心微球修饰DTPA-Gd 和靶向分子环状RGDfK 多肽，实现对肿瘤细胞超声-磁双功能靶向成像的效果。
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