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本文采用缩合、Michael 加成、氢化还原和偶联等多步反应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体N-Boc-N′-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺,其结构经1H-NMR,13C-NMR,IR 和HR-ESI-MS 确证。
骨靶向抗肿瘤药物中间体N-Boc-N′-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺的合成
【摘 要】
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本文采用缩合、Michael 加成、氢化还原和偶联等多步反应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体N-Boc-N′-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺,其结构经1H-NMR,13C-NMR,IR 和HR-ESI-MS 确证。
【机 构】
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成都医学院,成都市金牛区天回路蓉都大道601 号,610083 四川大学,成都市九眼桥望江路29
【出 处】
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中国化学会第28届学术年会
【发表日期】
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2012年10期
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