【摘 要】
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目的 探讨低强度聚焦超声体外局部靶向爆破脂质微泡的能力;探讨低强度聚焦超声体内定位靶向爆破载阿霉素新型微泡并更精确地定位释放药物的能力。方法 采用机械振荡法制备普通脂质微泡,将脂质微泡稀释后放入自制的乳胶水囊中,分别用同等强度的普通诊断超声和低强度聚焦超声辐照10 s后,采用二维超声显影模式观察普通诊断超声和低强度聚焦超声靶向破坏微泡的范围;选取20只健康新西兰大白兔,将新型载阿霉素微泡经兔耳缘静
【机 构】
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400010重庆市,超声分子影像重庆市重点实验室,重庆医科大学超声影像学研究所
【出 处】
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第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议
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目的 探讨低强度聚焦超声体外局部靶向爆破脂质微泡的能力;探讨低强度聚焦超声体内定位靶向爆破载阿霉素新型微泡并更精确地定位释放药物的能力。方法 采用机械振荡法制备普通脂质微泡,将脂质微泡稀释后放入自制的乳胶水囊中,分别用同等强度的普通诊断超声和低强度聚焦超声辐照10 s后,采用二维超声显影模式观察普通诊断超声和低强度聚焦超声靶向破坏微泡的范围;选取20只健康新西兰大白兔,将新型载阿霉素微泡经兔耳缘静脉注射后,在二维超声监控下,用低强度聚焦超声辐照肝脏60 s,辐照结束后,处死兔子,取出肝脏组织,分别分离距焦域不同位置处的四块肝脏组织块,用反相高效液相色谱法测定不同距离处肝脏组织所含阿霉素的量。结果 普通脂质微泡在超声辐照前的声像图呈均匀的高回声,用普通诊断超声辐照后,声场内的大部分微泡被爆破呈不均匀的低回声,而低强度聚焦超声辐照后在沿超声辐照方向的微泡爆破范围呈梭形的低回声区,在与低强度聚焦超声声束垂直方向的微泡爆破范围呈圆形的低回声区,且圆形低回声区的范围随着低强度聚焦超声的声强的增大而增大。低强度聚焦超声辐照载阿霉素新型微泡后,处于辐照中心区域的肝脏组织中阿霉素含量最高,距离辐照中心区域越远,肝脏组织的阿霉素含量越低。结论 与普通诊断超声相比,低强度聚焦超声具有精确靶向爆破微泡且定位释放药物的能力,因而低强度聚焦超声可更精确地进行体内载药微泡定位爆破释放药物进行肿瘤靶向药物治疗。
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