【摘 要】
：
目的：为谷氨酰胺(Glutamine,Gln)在正常鸭及鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)感染模型中对肠道功能的影响研究提供依据. 方法：120只无特定病原体(Specific pathogen free,SP
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学团队 哈尔滨150001
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：为谷氨酰胺(Glutamine,Gln)在正常鸭及鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)感染模型中对肠道功能的影响研究提供依据.
方法：120只无特定病原体(Specific pathogen free,SPF)7日龄雏鸭随机分为8组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别梯度剂量灌喂Gln(0、0.5、1、2g每千克饲料每天)持续6d,及Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ组灌喂同等梯度剂量Gln6d,于第一天灌喂30min后攻鸭瘟病毒(2000TCID50)0.2mL,观察Gln对正常雏鸭的肠道结构保护作用及攻毒鸭肠道损伤的缓解作用.HE染色观察十二指肠肠壁结构形态,测定十二指肠绒毛高度和隐窝深度.
结果：Gln的添加,缓解了十二指肠绒毛的蛋白样渗出现象和绒毛破损率;随着Gln添加量的增加,未攻毒组和攻毒组的十二指肠绒毛高度显著增加、隐窝深度降低、绒毛高度与隐窝深度的比值增加.
结论：Gln一定程度上保护了攻毒组十二指肠结构的完整性,维护了肠道结构.
其他文献
为了分析羊口疮病毒湖北株(ORFV-HB-YX株)F1L基因遗传变化规律,参照GenBank公布的ORFV-F1L基因序列设计特异性引物,对ORFV-HB株F1L基因进行PCR扩增、克隆、测序以及遗传进化
为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MO
为探讨生物反应器参数控制对规模化培养过程中口蹄疫病毒增殖的影响,通过L9(34)正交试验筛选温度、DO值、pH值和搅拌转速等参数对病毒繁殖的影响,确定最适过程控制参数并进行
为分析牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗的兔疫效力,本试验以pHH43质粒为模板,通过PCR扩增含噬菌体PhiX174的裂解基因E和CI857-PL-PR启动阻遏系统组成的温敏裂解盒CI857-PL-PR-E,再
为筛选与0型FMDV衣壳政酸感性相关的位点,通过突变相关酸敏感性位点以提高衣壳蛋白在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的表达量.本研究以牛源0型FMDV ON株为研究对象开展耐酸性
本文分离了2013年广东流行的3株猪伪狂犬病毒,对其gB基因进行了序列测定.取来自伪狂犬病发病猪场的46份血清,分别用广东2013毒株Heyuan2013、鄂A株和Bartha株进行微量血清中
病毒入侵如胞是病毒感染周期的初始阶段,也是病毒致病的先决条件之一.病毒入侵机制的阐明,可为开发新型抗病毒药物及方法提供参考.为了明确口蹄疫病毒入侵细胞的内吞途径及其
福建省某猪场大猪出现呼吸因难、喘气和咳嗽,病死猪肺脏有纤维素性胸膜肺炎病变,从病变肺脏中分离出一株革兰氏阴性短小球杆菌,生化试验表明该菌能发酵木糖、甘露醇、麦芽糖
目的：为了建立一种鉴别猪猪流行性腹泻强毒和疫苗毒的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法. 方法：根据猪流行性腹泻病毒基因组基因设计一对通用引物和2条特异性MGB探针,通过反应体系
为了解类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在中国新的流行特征,本研究根据GenBank中美国2012年提交的PRRSV NADC30株全基因组序列设计合成8对引物,通过RT-PCR的方法对本