【摘 要】
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目的：探讨大黄素对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的保护机制.方法：采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞,分为空白组、LPS组、L)S+大黄素组,采用实时荧光定量PCR检测各
【出 处】
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2014年长江三角洲中医肝病协作组学术会议暨浙江省中医药学会肝病分会、感染病分会学术年会
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目的：探讨大黄素对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的保护机制.方法：采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞,分为空白组、LPS组、L)S+大黄素组,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞核苷酸结合寡聚化结构域受体(NLRP3)、半胱氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)、白介素-1β(IL-1β3)的mRNA表达水平.结果：LPS处理后NLRP3、IL-1β3的mRNA表达量高于空白组,有显著性差异(P＜0.01)；大黄素治疗后,NLRP3、IL-1β的mRNA表达量低于LPS组,有显著性差异(P＜0.01).结论：大黄素对LPS诱导的NLRP3/IL-1β炎症信号通路的激活具有保护作用.
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