【摘 要】
:
目的 检测结直肠癌组织中RASSF1A 基因启动子区CpG 岛甲基化状况,分析其mRNA 表达缺失情况,探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测31 例结直肠癌患者癌组织、28 例肿瘤远端粘膜组织和1例正常粘膜的RASSF1A 基因启动子区甲基化程度,以DNA 测序方式对MSP 检测结果进行验证,统计分析RASSFIA 基因启动子区CpG 岛的甲基化程度与各
【机 构】
:
云南省玉溪市人民医院检验科 云南省肿瘤医院
【出 处】
:
中华医学会第八次全国中青年检验医学学术会议
论文部分内容阅读
目的 检测结直肠癌组织中RASSF1A 基因启动子区CpG 岛甲基化状况,分析其mRNA 表达缺失情况,探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测31 例结直肠癌患者癌组织、28 例肿瘤远端粘膜组织和1例正常粘膜的RASSF1A 基因启动子区甲基化程度,以DNA 测序方式对MSP 检测结果进行验证,统计分析RASSFIA 基因启动子区CpG 岛的甲基化程度与各组临床病理特征的关系;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结直肠癌组织及正常对照组织中RASSFIA 基因的mRNA 转录水平,统计分析该基因表达水平与启动子区甲基化的相关性以及基因表达在各临床病理特征组的差异.
其他文献
The aim of this study was to investigate cardiac protection by tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) in the development of diabetic cardiomyopathy (DCM) via suppression of cardiac apoptosis induced by end
Trastuzumab is an iconic rationally designed targeted therapy for HER2-positive breast cancers.However,the low response rate and development of resistance call for novel approaches for the treatment o
Purpose Bladder cancer (BC) is one of the leading causes of cancer-related death worldwide.Although mortality has been decreased owing to the implementation of routine screening,BC continues to be an
Amyloid precursor protein (APP) and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme (BACE-1) play important roles in the generation of Alzheimers disease (AD),a progressive neurodegenerative disorder
Candida quercitrusa is not described as a human pathogen.We encountered three patients of C.quercitrusa candidemia in the same hospital in China within 2 months,suggestive of an outbreak.The patients
Objective:The aim of study was to determine relationship between cagA and genetic characterization of metronidazole (MTZ) resistant H.pylori strains from a region at high risk of gastric cancer.Method
Objectives To investigate the prevalence and genetic characteristics of non-ST11 Klebsiella pneumoniae clinical isolates producing carbapenemase inChina.Methods We obtained 180 K.pneumoniae isolates w
目的 建立一种能简便、快速、敏感检测临床痰标本中结核分枝杆菌的方法.方法 针对结核分枝杆菌IS6110 基因序列设计特异性引物,优化纳米金PCR 反应条件,建立可扩增出结核分枝杆菌基因片段的纳米金PCR.收集临床疑似肺结核患者痰标本130 份,用纳米金PCR 法和细菌分离培养法分别进行检测,并用纳米金PCR 法对结核分枝杆菌标准菌株H37Rv 进行检测,判断纳米金PCR 方法的最低检测限并分析灵敏
目的 探讨无菌医用石蜡油在荧光PCR 检测HBV-DNA 定量质量控制中的应用价值.方法 经荧光定量PCR 扩增好的江苏省临检中心的质控物高低值为室内质控及病人的标本分成组,及将病人的提取物分为两份,一份加定量浓度的无菌石蜡油封管与另一份不封管,以荧光定量PCR 技术扩增原理,采用分组测定HBV-DNA 的含量,连续测定6 个月实验,根据CT 值统计每组的SD,CV,P 值的情况.
目的 研究银染增强的纳米金探针技术的优化条件,并构建利用该方法检测结核分枝杆菌IS6110 基因的检测体系,实现对临床痰标本中结核分枝杆菌的快速、高灵敏度检测.方法 以结核分枝杆菌的IS6110 基因为目标基因,通过PCR 特异性扩增IS6110 基因,靶基因分别与互补的纳米金标记的信号探针,生物素标记的捕获探针杂交,形成―生物素捕获探针-靶序列–纳米金信号探针‖三明治杂交结构,然后经生物素- 链